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抗体检测试剂
判断是否有供者特异性抗体(DSA)
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问题交流
回答：人类的遗传基因一半来自父亲，一半来自母亲，所以父母和子女之间染色体只有一半相吻合即“半相合”，医学上亦叫做“单倍型相合”。但当染色体100％吻合时，为“全相合”。同卵双生的双胞胎，或四分之一概率的兄弟姐妹之间可能为“全相合”，而没有血缘关系人群，全相合的概率只有十万分之一。仅差1个位点即全相合的情况多发生在兄弟姐妹之间，即相同的父亲和母亲的单倍型基因在遗传给不同的子女时发生了染色体交叉互换。
问题分类：aGVHD
提问时间：2017-11-29
回答：1.检测发现新等位基因或者罕见型等位基因:一般情况下，新等位基因或者罕见型等位基因的出现，是有一个或者两个碱基突变导致，这种情况，我们首先确认是否是污染导致，再对此样本进行复核。还可以通过dbMHC网站查询相关罕见型等位基因信息，结合之前的数据分析结果，确认此罕见型等位基因。2.遇到纯合结果:一般情况下，新等位基因或者罕见型等位基因的出现，是有一个或者两个碱基突变导致，这种情况，我们首先确认是否是污染导致，再对此样本进行复核。还可以通过dbMHC网站查询相关罕见型等位基因信息，结合之前的数据分析结果，确认此罕见型等位基因。3.同一家系，孩子跟父母的HLA分型结果有差异:可再次复核该家系样本，以确认检测过程中DNA样本是否混淆、是否送样错误、是否DNA提取过程中混淆血液样本等，与此同时可以致电送检单位或负责人，确认送检样本信息以及样本条码信息准确无误。
问题分类：aGVHD
提问时间：2017-11-28
回答：GenDx KMR®嵌合率检测试剂是GenDx公司新推出的一款嵌合率检测产品，采用荧光定量PCR法，其灵敏度高达万分之五。GenDx AlleleSEQR® Chimerism嵌合率检测试剂是原雅培公司生产的嵌合率检测产品，后被GenDx收购，目前GenDx已停止生产GenDx AlleleSEQR® Chimerism的分型试剂盒，只生产其定量监测试剂盒，因此GenDx AlleleSEQR® Chimerism将不能用于检测新的样本，只能监测之前已用GenDx AlleleSEQR® Chimerism试剂盒检测过的样本。GenDx KMR®嵌合率检测试剂和GenDx AlleleSEQR® Chimerism嵌合率检测试剂不可混用。即用GenDx KMR®嵌合率检测试剂检测过的样本，只能用GenDx KMR®监测。
问题分类：aGVHD
提问时间：2017-11-27
回答：①GenDx KMR®嵌合率检测试剂是以InDel（插入缺失）为遗传标记，采用TaqMan探针法，用荧光定量PCR法进行检测，灵敏度高达10-4。STR是以短串联重复为遗传标记，用测序法进行检测，灵敏度只有10-2。②GenDx KMR®嵌合率检测试剂灵敏度高，可用于临床微移植和早期白血病复发监控，提前采取措施。③GenDx KMRengine®软件可自动生成实验操作SOP、实验格局表、荧光定量PCR仪上机文件，上机文件可直接导入荧光定量PCR仪。该软件可自动导入荧光定量PCR仪生成的数据文件，自动分析并保存结果，方便查询。
问题分类：技术问题
提问时间：2017-11-20
回答：HLA抗体检测背景高的原因很复杂，所以解决的方法也不单一。可能和HLA抗体水平、药物、IgM、补体、其它蛋白水平、身体素质等等都有关系。没有一种方法可以解决所有的抗体背景偏高的问题。推荐方法：样本检测前于 -20℃ 冷冻一夜，次日取出常温自然溶解，完全融化后13000转高速离心5分钟，取中上部位血清38uL转移至新离心管，向新转入管中加入2uL EDTA使样本呈40uL，再使用该样本进行实验。
问题分类：技术问题
提问时间：2017-11-16
回答：每次微珠没有混匀，导致微珠分布不均匀，由于多次取高密度的微珠导致后期微珠浓度偏低而不足。
问题分类：技术问题
提问时间：2017-11-10
