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研发中心介绍

北京博富瑞基因诊断技术有限公司研发中心设立在广州,目前致力于器官移植及造血干细胞移植领域相关的科学研究及临床检验项目体系的优化建立,现已与数家医院的移植科进行深入的科研合作。

研发中心现有100多平米的科研实验区,包含独立的细胞培养室、流式细胞室、PCR扩增室、二代测序室、免疫实验室、科研实验前区、科研实验后区等。拥有流式细胞仪、Bio-Rad ChemiDoc XRS化学发光荧光成像系统、Nanodrop ONE紫外分光光度计、Bio-Rad荧光定量PCR检测仪、ABI 3730XL一代测序仪、Illumina二代测序仪等国内外先进设备。

博富瑞科研团队已建立RNA提取—反转录cDNA—qPCR检测平台、流式细胞仪检测平台、Western blot检测平台、载体构建基因克隆平台、ELISPOT检测平台、抗原特异记忆性B细胞检测平台等技术平台,同时开展多项课题,包括:(1)利用Epitope原理对器官移植患者术后的DSA进行监测研究;(2)肾移植急性排斥反应尿液中早期诊断标志物在临床运用中研究;(3)HLA抗原特异性记忆B细胞预测器官移植术后急性排斥风险的研究;(4)HLA-DQ表达量与器官移植术后新生供体特异性HLA抗体含量关系的临床研究。(5)利用BCR免疫组库测序研究器官移植术后免疫系统多样性与急性排斥的关系;(6)供体TLR、补体、凋亡相关基因表达量与肾移植病人术后存活时间的临床研究;(7)利用TCR免疫组库测序通过造血干细胞移植后患者免疫系统多样性预测免疫系统重建的程度。

博富瑞研发中心,现已成为科研氛围浓厚、科研条件良好、设备设施齐备的科研平台。随着新鲜力量的不断加入,该团队创新和科研的能力不断加强,现已有部分项目正在准备申请专利过程中。博富瑞科研团队欢迎各移植医院与我们共同开展器官移植和造血干细胞移植相关的科研工作。



一、高新技术平台


Luminex 平台
Luminex 200液相悬浮芯片系统是基于Luminex xMAP技术的检测仪。该技术的核心是把直径为5.6um的聚苯乙烯小球用荧光染色的方法进行编码,通过调节两种荧光染料的不同配比获得最多可达100种具有不同特征荧光谱的微球,然后将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、抗体或核酸探针等捕获分子。应用时,先把针对不同检测物的编码微球混合,再加入微量待检样本,在悬液中靶分子与微球表面交联的捕获分子发生特异性结合,在一个反应孔内可以同时完成多达100种不同的检测反应。最后用Luminex™ 200检测分析,仪器通过两束激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。


DNA测序平台
公司拥有3台ABI 3730XL和2台illumina Miseq二代测序平台。目前经典的测序方法为sanger测序,它被公认为基因突变检测的金标准。 随着基因组测序的迅速发展和新一代测序技术的革命性突破,使基因测序用于临床个体化分子诊断和治疗成为可能。新一代测序反应迅速、通量大,大大降低了测序成本。我公司在illumina二代测序平台上将新一代的测序技术应用于临床实践中,促进医学与科研的迅速发展。


实时荧光PCR分析平台
PCR荧光检测是借助于对PCR 扩增过程中荧光信号的监控,建立实时扩增曲线,通过与标准曲线的分析,计算出DNA拷贝数。实时定量PCR技术与其它分子生物学技术相结合使定量极微量的基因表达或DNA拷贝数成为可能,将有助于临床医生对血液肿瘤疾病的诊断和治疗。


软件开发平台
软件开发平台根据生物信息分析开发出移植排异风险系统,该系统主要服务对象为医院,为医院医务人员更加迅速方便的提供针对移植患者和供者的术前 eplets 的计算和DSA 评估以及术后供患者 DSA 分析和跟踪提供极大的帮助。


流式细胞平台
流式细胞术(flow cytometry FCM)是当代先进的细胞分析技术之一。已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等临床医学和基础医学研究领域。可用于白血病/淋巴瘤的分型、白血病微小残留(MRD)监测、肿瘤细胞异倍体分析及免疫学研究等。


血小板基因分型平台
分子免疫血液学(MIH) 是一个在输血医学领域迅速兴起的新技术。DNA序列的变化可以改变血小板抗原表达新分子,新的分子技术已经可以通过单核苷酸多态性(SNPs)检测识别这些变异。 BioArray BeadChip 是一种高通量分子检测方法,可广泛应用于影响抗原表达的SNP检测中。BioArray eMAP(Elongation mediated Multiplexed Analysis of Polymorphisms)技术可通过多重PCR反应结果判断是否存在多态性。

BioArray BeadChip 检测流程如下:首先从全血中提取目的DNA,然后进行扩增反应,接着PCR产物与连接特异性等位基因探针的微珠反应,微珠捕获特异性等位基因后会发出荧光,最后每个珠子的荧光值在阵列成像系统(AIS)上分析后,通过结果的阴性和阳性判断等位基因型别。BioArray 解决方案信息系统(BASIS)软件可计算出每一个特异性基因反应的调整后的强度,同时可判断多态性和表型。


二、合作共享